Introduzione alla genetica forense: Indagini di by Adriano Tagliabracci

By Adriano Tagliabracci

In quest’opera sono riportate le conoscenze più aggiornate sulle indagini del DNA che sono comunemente utilizzate consistent with l’identificazione di autori di reati violenti nelle indagini criminali, according to l’attribuzione dell’identit� a resti umani ed a vittime di disastri di massa, in step with los angeles ricostruzione di rapporti parentali nelle indagini di paternit� .

Il lettore è guidato nella conoscenza della materia attraverso l’esposizione logica e cronologica di fasi operative che vanno dall’acquisizione del reperto fino alla generazione di un profilo del DNA ed alla sua interpetrazione, secondo le raccomandazioni della comunit� scientifica internazionale. Nella parte finale della monografia sono inoltre riportate le disposizioni legislative di riferimento consistent with queste indagini nell’ambito del processo penale, civile e della legge sulla privacy.

Il libro è elettivamente rivolto a medici legali, genetisti forensi, avvocati, studenti, magistrati, consulenti, ma in line with gli argomenti trattati e le modalit� espositive è in grado di soddisfare los angeles curiosit� di chiunque desideri addentrarsi nella comprensione dei moderni esami del DNA in campo forense.

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Introduzione alla genetica forense: Indagini di identificazione personale e di paternità

In quest’opera sono riportate le conoscenze più aggiornate sulle indagini del DNA che sono comunemente utilizzate according to l’identificazione di autori di reati violenti nelle indagini criminali, consistent with l’attribuzione dell’identit� a resti umani ed a vittime di disastri di massa, in keeping with los angeles ricostruzione di rapporti parentali nelle indagini di paternit� .

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Come ogni polimorfismo gli SNPs sono formati da alleli diversi: poiché nell’uomo le forme trialleliche e tetraalleliche sono rarissime mentre la quasi totalità è costituita da due alleli, in bibliografia vengono spesso menzionati come “polimorfismi biallelici”. Due processi fondamentali danno origine alla mutazione per sostituzione: l’errata incorporazione di nucleotidi durante la replicazione del DNA e la mutagenesi causata da modificazione chimica delle basi o da danni fisici dovuti a radiazioni ultraviolette o ionizzanti.

Inoltre, poiché i campioni forensi molto spesso contengono DNA degradato, ossia ridotto in piccoli frammenti a opera di agenti chimici e/o fisici che provocano rotture a livello dei legami della doppia elica, i marcatori oltre ad avere un elevato grado di variabilità all’interno della popolazione, dovranno anche avere una lunghezza in nucleotidi ridotta, stimata al di sotto delle 400 bp. I microsatelliti del DNA nucleare I marcatori genetici più conosciuti e studiati in ambito forense sono rappresentati dai microsatelliti o short tandem repeats (STRs).

Anche nei casi in cui è possibile l’estrazione di materiale genetico dal nucleo delle cellule, la qualità può essere compromessa da frammentazione chimica a opera delle nucleasi o da disgregazione fisica per fattori ambientali. Molto spesso le molecole di DNA sono ridotte in frammenti non più lunghi di 100-120 bp, il che rende impossibile la tipizzazione di un numero di STRs sufficientemente informativo. Ma in che modo allora il cromosoma Y può essereci d’aiuto in queste circostanze? Abbiamo detto nei paragrafi precedenti che, oltre ai microsatelliti, vi è un’altra classe di marcatori polimorfici: gli SNPs.

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